Компенсація Знаку Зодіаку
Субстанційність С Знаменитості

Дізнайтеся Сумісність За Знаком Зодіаку

Пояснення: як діє китайська вакцина Sinopharm Covid-19?

За даними ВООЗ, Sinopharm має ефективність близько 79 відсотків при симптоматичних та госпіталізованих захворюваннях для всіх вікових груп. Однак він зазначає, що, оскільки до участі в ньому було включено небагато дорослих віком від 60 років, ефективність у цій віковій групі не ясна.

Вакцина Sinopharm — це інактивована коронавірусна вакцина, як і Covaxin, розроблена Bharat Biotech India (BBIL) у співпраці з Національним інститутом вірусології (NIV). (AP Photo)

У п'ятницю, ВООЗ внесла до списку вакцини від COVID-19 китайського виробництва Sinopharm для невідкладного використання , що означає, що зараз вакцину можна використовувати в акціях імунізації по всьому світу. Вакцину виробляє Пекінський біоінститут біологічних продуктів Co Ltd, який є дочірньою компанією China National Biotec Group (CNBG).







Sinopharm є першою незахідною вакциною, яка отримала підтримку ВООЗ і, можливо, буде використовуватися для програми COVAX, згідно з якою вакцини постачаються в країни з низьким і середнім рівнем доходу. Індія, яка експортувала вакцини, виготовлені в Інституті сироватки Індії (SII) під Програма COVAX на початку цього року припинив експорт у середині березня, щоб задовольнити внутрішній попит, оскільки в кінці лютого почали зростати випадки коронавірусу.

Інформаційний бюлетень| Натисніть, щоб отримати найкращі пояснення за день у папку 'Вхідні'.



Як діє ця вакцина?

Вакцина Sinopharm – це інактивована вакцина проти коронавірусу, як Коваксин розроблено Bharat Biotech India (BBIL) у співпраці з Національним інститутом вірусології (NIV).



Інактивовані вакцини беруть вірус, що переносить хворобу (у даному випадку SARS-CoV-2) і вбивають його за допомогою тепла, хімічних речовин або радіації. ВООЗ зазначає, що для виготовлення цих вакцин потрібно більше часу, і для введення може знадобитися дві або три дози. Вакцини проти грипу та поліомієліту також використовують цей підхід.

Серед основних вакцин, які використовуються у світі, Sinopharm, Covaxin і Sinovac (також розроблені в Китаї) є єдиними, які використовують інактивований вірус. Інші, такі як Pfizer-BioNTech і Moderna, є мРНК-вакцинами, тоді як вакцини Oxford-AstraZeneca, Sputnik і Johnson і Johnson з одноразовою дозою використовують вірусний вектор.



ПРИЄДНУЙСЯ ЗАРАЗ :Телеграм-канал Express пояснив

Наскільки добре ця вакцина захищає від COVID-19?

За даними ВООЗ, Sinopharm має ефективність близько 79 відсотків при симптоматичних та госпіталізованих захворюваннях для всіх вікових груп. Однак він зазначає, що, оскільки до участі в ньому було зараховано небагато дорослих віком від 60 років, ефективність у цій віковій групі не ясна.



Незважаючи на це, ВООЗ не рекомендувала верхню вікову межу для використання цієї вакцини, оскільки попередні дані та підтверджуючі дані про імуногенність свідчать, що вакцина, ймовірно, матиме захисний ефект у літніх людей. Немає жодних теоретичних підстав вважати, що вакцина має різний профіль безпеки у літніх і молодих груп населення.

На даний момент ВООЗ рекомендувала вводити вакцину дорослим віком від 18 років за схемою двох доз з перервою в три-чотири тижні.



Яке значення має схвалення ВООЗ у надзвичайних ситуаціях?

Перелік ВООЗ у надзвичайних ситуаціях (EUL) оцінює придатність нових продуктів охорони здоров’я під час надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я, таких як триваюча пандемія. Вакцина проти коронавірусу Pfizer-BioNTech отримала схвалення EUL 31 грудня 2020 року, а вакцина Oxford-AstraZeneca була схвалена ВООЗ 15 лютого цього року. Одноразова вакцина Джонсона і Джонсона була затверджена 12 березня.



Мета полягає в тому, щоб якомога швидше зробити ліки, вакцини та діагностику доступними для вирішення надзвичайних ситуацій, дотримуючись суворих критеріїв безпеки, ефективності та якості. Оцінка зважує загрозу, яку створює надзвичайна ситуація, а також вигоду від використання продукту та будь-які потенційні ризики, йдеться у прес-релізі ВООЗ.

Схвалення надається після оцінки даних клінічних досліджень фази II та фази III, а також даних щодо безпеки, ефективності, якості та управління ризиками.

Поділіться Зі Своїми Друзями: