Пояснення: що означають останні дані про ефективність вакцини Oxford-AstraZeneca Covid-19

За даними Оксфордського університету та AstraZeneca, проміжними результатами клінічних випробувань фази 3, ефективність вакцини проти симптоматичного Covid-19 склала 79%.

Флакон вакцини AstraZeneca Covid-19 в Лутоні, Англія. (AP Photo/Alberto Pezzali, файл)

Як позитивний розвиток для фармацевтичної компанії AstraZeneca, компанія в понеділок поділилася обнадійливими результатами щодо здатності своєї вакцини знижувати випадки симптоматичного Covid-19 та запобігати госпіталізації. Подивіться, які результати та як вони порівнюються з даними, якими поділилися щодо цієї вакцини.

Інформаційний бюлетень| Натисніть, щоб отримати найкращі пояснення за день у папку 'Вхідні'.

Що таке вакцина AstraZeneca?

AstraZeneca у співпраці з Оксфордським університетом розробила вакцину AZD1222. В Індії та інших країнах з низьким і середнім рівнем доходу він виробляється та постачається під назвою Covishield Інститутом сироватки Індії (SII) за ліцензією університету та шведсько-британського виробника ліків.

Вакцина працює, використовуючи ослаблену версію аденовірусу звичайної застуди шимпанзе, щоб нести код для створення білка, який створює шипи на поверхні вірусу SARS-CoV-2. Після введення в організм клітини, заражені аденовірусом, починають виробляти білок-шип, і очікується, що організм виробить імунну відповідь на це.

Які останні знахідки і що вони означають?

За даними Оксфордського університету та AstraZeneca, проміжні результати фази 3 клінічних випробувань, проведених на 32 000 учасників у США, Чилі та Перу, показують, що ефективність вакцини проти симптоматичного Covid-19 склала 79%. Що ще важливіше, ефективність у випадках важкої або критично вираженої симптоматичної Covid-19 була 100-відсотковою.

Це означає, що можливість отримати симптоми Covid-19 знизилася на 79% у тих, хто був вакцинований у цих дослідженнях, порівняно з тими, хто не був вакцинований. Це також означає, що вакцина змогла запобігти розвитку важких і критичних симптомів, які потребують госпіталізації, у всіх, кому була прищеплена.

Чому це важливо?

Ці проміжні результати показують, що ефективність вакцини в цих дослідженнях набагато вища, ніж її ефективність у дослідженнях, проведених у таких країнах, як Великобританія та Бразилія. Ефективність вакцини в дослідженнях у США, Перу та Чилі становила 79 відсотків щодо симптоматичного Covid-19, коли друга доза була введена через чотири тижні після першої.

У випадку випробувань, проведених у Великобританії та Бразилії, AstraZeneca в листопаді 2020 року заявила, що проміжні результати показали, що дві повні дози вакцини, введені з інтервалом у чотири тижні, мали ефективність 62 відсотки. Ця цифра була ще нижчою в оновленому дослідженні, яке ґрунтується на результатах випробувань фази 3 на 17 177 учасників у Великобританії, Бразилії та Південній Африці. Згідно з цим дослідженням, поданим як препринт до The Lancet у лютому, ефективність вакцини становила близько 54,9 відсотка, коли другу дозу ввели менше ніж через шість тижнів після першої.

Які застереження є в останньому дослідженні?

Результати останнього дослідження потенційно є результатом різниці в критеріях, які використовуються для класифікації того, чи є у учасників захворювання між цими дослідженнями.

Абсолютна ефективність у цьому новому дослідженні вища, ніж у дослідженнях під керівництвом Оксфорда, оскільки на ефективність впливає визначення протокольного випадку (вище для більш важких випадків) та популяція, в якій проводиться дослідження. Сьогоднішні висновки збігаються з висновками інших великих розробників вакцин, які вивчали ефективність у США, йдеться у релізі Оксфордського університету.

Популяція, яка брала участь у дослідженні, також вплинула на результати. Наприклад, у проміжному аналізі, проведеному під час випробування в США, приблизно 79 відсотків були європеоїдними, 22 відсотками були латиноамериканці, 8 відсотків афроамериканцями, чотири відсотки корінними американцями і чотири відсотки азіатами.

Поділіться Зі Своїми Друзями: