Пояснення: що таке картування геному?

Одним з найбільш повних проектів картування геному в світі є проект генома людини (HGP), який розпочався в 1990 році і завершився в 2003 році.

Кажуть, що проект є одним з найбільш значущих у своєму роді у світі через його масштаби та різноманітність, яку він принесе генетичним дослідженням.

В п'ятницю, Indian Express повідомляє, що уряд дав дозвіл на амбітний проект картування генів, вартість якого оцінюється в 238 мільйонів рупій. У проекті Genome India, який було описано учасниками як перший подряпини поверхні величезного генетичного різноманіття Індії, залучено понад 20 вчених з установ, включаючи Індійський інститут науки (IISc) у Бангалуру та кілька IIT.

Одним із найбільш комплексних проектів картування геному в світі є Проект генома людини (HGP), який розпочався у 1990 році і завершився в 2003 році. Міжнародний проект, який координували Національний інститут охорони здоров’я та Міністерство енергетики США, було здійснено з метою секвенування геному людини та ідентифікації генів, які його містять. Проект зміг визначити розташування багатьох генів людини та надати інформацію про їх структуру та організацію.

Що говорить нам картування геному?

Згідно з даними проекту «Геном людини», існує понад 20 500 людських генів. Геном відноситься до повного набору ДНК організму, який включає всі його гени, і картування цих генів означає просто з’ясувати розташування цих генів у хромосомі.

У людини кожна клітина складається з 23 пар хромосом, тобто 46 хромосом, що означає, що на 23 пари хромосом у кожній клітині міститься приблизно 20 500 генів. Деякі з генів вишикуються в ряд на кожній хромосомі, тоді як інші розташовані досить близько один до одного, і це розташування може вплинути на спосіб їх успадкування. Наприклад, якщо гени розташовані досить близько один до одного, є ймовірність, що вони будуть успадковані як пара.

Таким чином, картування геному по суті означає визначення розташування конкретного гена на певній ділянці хромосоми, а також визначення розташування та відносних відстаней між іншими генами на цій хромосомі.

Важливо, що картування геному дає змогу вченим збирати докази, чи пов’язана хвороба, яка передається від батьків до дитини, з одним або кількома генами. Крім того, картування також допомагає визначити конкретну хромосому, яка містить цей ген, і розташування цього гена в хромосомі.

За даними Національного науково-дослідного інституту геному людини (NHGRI), карти геному були використані для виявлення генів, які відповідають за відносно рідкісні одногенні спадкові захворювання, такі як муковісцидоз і м’язова дистрофія Дюшенна. Генетичні карти також можуть вказати вченим на гени, які відіграють роль у більш поширених захворюваннях, таких як астма, рак і серцеві захворювання. Наприклад, у серії статей, опублікованих у журналі Nature у середу, дослідники з кількох міжнародних установ нанесли на карту кілька генів, чия мутація викликає кілька різних видів раку.

За даними Genome News Network, на відміну від звичайних географічних карт, карти геному є одновимірними, так само як молекули ДНК, з яких складається геном.

Поділіться Зі Своїми Друзями: