Пояснення: чому Канада припинила використання вакцини AstraZeneca для осіб молодше 55 років

Канада вирішила призупинити застосування препарату АстраЗенека через побічну дію, яку називають вакциноіндукованою протромботичною імунною тромбоцитопенією (VIPIT).

У вакцині AstraZeneca використовується ослаблена версія вірусу звичайної застуди, який називається аденовірусом від шимпанзе. (Reuters)

Національний консультативний комітет Канади з імунізації (NACI) рекомендував, щоб Вакцину AstraZeneca Covid-19 заборонено використовувати для окремих осіб віком до 55 років.

Комітет заявив, що до тих пір, поки не буде досліджено тип побічної дії, пов’язаної з вакциною, її використання для осіб віком до 55 років слід припинити. Незважаючи на це, особи віком від 55 років можуть продовжувати отримувати вакцину AstraZeneca в Канаді, враховуючи, що побічна дія частіше зустрічається у людей віком до 55 років, сказав комітет.

Інформаційний бюлетень| Натисніть, щоб отримати найкращі пояснення за день у папку 'Вхідні'.

За останні кілька тижнів, ряд європейських країн тимчасово призупинено введення вакцини Oxford-AstraZeneca після повідомлень про те, що у деяких реципієнтів утворилися згустки крові. У відповідь ВООЗ стверджує, що переваги вакцини перевищують ризики, і рекомендувала продовжити використання вакцини.

Отже, чому Канада пішла на цей крок?

Канада вирішила призупинити застосування препарату АстраЗенека через побічну дію, яку називають вакциноіндукованою протромботичною імунною тромбоцитопенією (VIPIT). Поєднання тромбозу та тромбоцитопенії, яке в деяких випадках супроводжується кровотечею, спостерігається дуже рідко після вакцинації вакциною AstraZeneca COVID-19, повідомляє Міністерство охорони здоров’я Канади в релізі.

Ця несприятлива подія призвела до рідкісних випадків, коли люди відчували утворення серйозних тромбів. Це пояснюється тим, що VIPIT пов’язаний зі створенням антитіл, які можуть активувати тромбоцити, які потім стимулюють утворення згустків і призводять до тромбоцитопенії (стан, що характеризується нижчим, ніж нормальний рівень тромбоцитів у крові).

Симптоми, на які слід звернути увагу на цю побічну дію, включають задишку, біль у грудях, набряк ніг, постійний біль у животі, неврологічні симптоми, включаючи раптову появу сильного або постійного посилення головного болю або помутніння зору, синці на шкірі (окрім місця вакцинації) або петехії (непідняті, круглі червоні плями під шкірою, викликані кровотечею).

Наразі NACI помітив, що випадки, пов’язані з VIPIT, були в основному серед жінок у віці до 55 років. Проте повідомлялося про випадки серед чоловіків, і побічна дія найчастіше виникає від 4 до 16 днів після введення вакцини. .

Як вакцина може призвести до VIPIT?

Неясно, як саме вакцина запускає VIPIT, і NACI стверджує, що побічна дія не була пов’язана з вакциною мРНК до сьогодні. Вакцина AstraZeneca не є мРНК-вакциною. Вакцини з мРНК (інформаційна РНК) працюють шляхом кодування інструкцій, які інформують клітини організму про створення білка-шипа вірусу SARS-CoV-2. Створення цього спайкового білка повинно викликати в імунній системі вироблення антитіл для боротьби з хворобою.

У вакцині AstraZeneca, з іншого боку, використовується ослаблена версія вірусу звичайної застуди, який називається аденовірусом від шимпанзе. Після ін’єкції ця ослаблена версія вірусу, яка нагадує коронавірус (який не спричиняє людей захворіти), має викликати реакцію імунної системи та призвести до створення антитіл.

NACI каже, що це швидкість небажана подія все ще розслідується . Згідно з інформацією Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), станом на 18 березня побічна дія спостерігалася у 1 на 1 000 000 людей, вакцинованих вакциною AstraZeneca. Проте Інститут Пауля-Ерліха в Німеччині повідомив про показник 1 на 100 000.

Які останні результати щодо ефективності вакцини AstraZeneca?

За даними Оксфордського університету та AstraZeneca, проміжні результати фази 3 клінічних випробувань, проведених на 32 000 учасників у США, Чилі та Перу, показують, що ефективність вакцини проти симптоматичного Covid-19 склала 79%. Що ще важливіше, ефективність у випадках важкої або критично вираженої симптоматичної Covid-19 була 100-відсотковою.

Це означає, що в групі щеплених 79% людей не заразилися COVID-19. Це також означає, що вакцина змогла запобігти розвитку важких і критичних симптомів, які потребують госпіталізації, у всіх, кому була прищеплена.

Яка позиція Індії щодо використання AstraZeneca?

В Індії вакцина Oxford-AstraZeneca називається Covishield, яка виробляється Інститутом сироватки Індії (SII) в Пуні і є однією з двох вакцин, які вводяться в рамках дозволу на використання в надзвичайних ситуаціях (EUA). Наразі уряд Індії заявив, що немає жодних ознак занепокоєння щодо використання вакцини, виробленої в SII. Фактично минулого тижня Індія тимчасово припинила експорт вакцини, щоб задовольнити внутрішній попит, оскільки Індія переживає сплеск випадків COVID-19.

Раніше цього місяця Гана стала першою країною у світі, яка отримала партію вакцини від коронавірусу в рамках програми COVAX, яку очолюють вакцинний альянс GAVI, Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) та Коаліція інновацій у сфері готовності до епідемії (CEPI). у партнерстві з ЮНІСЕФ, виробниками вакцин та Світовим банком, зокрема для забезпечення справедливого розподілу вакцин проти COVID-19 у всьому світі

Близько 600 000 доз вакцини Oxford-AstraZeneca, виробленої SII (найбільшим виробником вакцин у світі), було відправлено до Аккри в Гані 23 лютого.

Поділіться Зі Своїми Друзями: