Пояснення: що таке RLF-100 або Авіптадил, препарат 1970 року, який досліджують для лікування Covid-19

Попередні дослідження показали, що препарат RLF-100 захищає клітини альвеолярного типу II, які відповідають за кисневий обмін в легенях.

RLF-100 не є новою знахідкою. Його виявив у 1970 році доктор Самі Саїд, фахівець з легеневої медицини. У центрі тестування в Пуні. Експрес-фото Ашиша Кале

Старий лікарський препарат — RLF-100 — досліджується для лікування пацієнтів з Covid-19 після того, як початкові дослідження показали, що препарат здатний зупинити реплікацію вірусу SARS-CoV-2 в легенях. У Мумбаї лікарі почали призначати цей препарат, хоча він недоступний в Індії.

Що робить RLF-100?

RLF-100, також званий авіптадилом, є складом синтетичного вазоактивного кишкового поліпептиду людини (VIP). VIP виділяється по всьому тілу, але залишається здебільшого зосередженим у легенях. Він виробляється імунними клітинами і нервовими закінченнями і діє як нейромедіатор. Він сприяє поліпшенню м’язової активності і кровообігу в шлунково-кишковому тракті.

Але він також виконує ще одну важливу функцію. Дослідження показали, що VIP має протизапальну та антицитокінову активність. Попередні дослідження показали, що це захищає клітини альвеолярного типу II, які відповідають за кисневий обмін в легенях. Оскільки коронавірус атакує легені та альвеолярні клітини, препарат може бути корисним для запобігання нападу SARS-CoV-2 на альвеолярні клітини та обмеження пошкодження легенів.

Методистська лікарня Х'юстона першою повідомила про одужання 54-річного чоловіка, який захворів на Covid-19 і став критично. Чоловікові зробили подвійну трансплантацію легенів, а згодом він заразився Covid-19. Лікарі ввели RLF-100 під час екстреної допомоги, і пацієнта можна було відлучити від штучної вентиляції легенів за чотири дні. Він отримав три інфузії RLF-100 відповідно до схваленого FDA екстреного застосування IND (New Investigational New Drug). Протягом 24 годин після третьої інфузії було відзначено значне поліпшення насичення киснем і рентгенологічне покращення при характерному для COVID-19 пневмоніті. У той момент він був виписаний з реанімації і повернувся додому через 1 тиждень на кімнатному повітрі, йдеться в багатоавторській статті лікарів. Однак ця стаття ще не рецензована.

Експрес пояснюєзараз увімкненоTelegram. Натисніть тут, щоб приєднатися до нашого каналу (@ieexplained) і будьте в курсі останніх новин

Клінічні випробування

Управління США з контролю за продуктами і ліками (FDA) присвоїло RLF-100 статус препарату-сироти для лікування гострого респіраторного дистрес-синдрому та хронічних захворювань легенів, повідомляє виробник ліків NeuroRx. 8 червня NeuroRx і Relief Therapeutics оголосили про проведення фази 2/3 клінічних випробувань для лікування критичних пацієнтів з Covid-19. У судовому процесі візьмуть участь 144 учасники. Препарат буде спрямований на тих, кому потрібен високий приплив кисню через носовий канал, а також на тих, хто одержує неінвазивну або інвазивну підтримку ШВЛ. Пацієнтам призначатимуть дози протягом трьох днів поспіль.

У заяві для преси на початку цього місяця генеральний директор NeuroRx, професор Джонатан Джавітт, сказав: «Ми проводимо плацебо-контрольовані дослідження, щоб побачити, чи будуть підтверджені спостереження, зроблені в дослідженнях «випадок-контроль» та відкритих дослідженнях для менш хворих на COVID-19. -пов'язана дихальна недостатність. Наш незалежний комітет з моніторингу даних проведе проміжний аналіз цих даних пізніше цього місяця.

RLF-100 не є новою знахідкою. Його виявив у 1970 році доктор Самі Саїд, фахівець з легеневої медицини. У 2001 році FDA США присвоїло RLF-100 препарат-сирот для лікування гострого респіраторного дистрес-синдрому, а в 2006 році — для лікування гострого ураження легень. FDA США також надало ліцензії на новий лікарський засіб (IND) для випробувань авіптадилу на людях. Але це не показало значного прогресу в цих дослідженнях у лікуванні захворювань легенів.

Поточне використання в лікуванні Covid-19

Досі немає добре спланованих клінічних випробувань, які б виявили оптимістичні результати щодо RLF-100, а дослідження щодо його використання для лікування Covid-19 знаходяться на початковій стадії. Виробник стверджує, що цей препарат застосовувався в екстрених випадках для швидкого усунення пневмонії та покращення рівня кисню у пацієнтів.

У Мумбаї лікарня Breach Candy Hospital прописала цей препарат важкохворому пацієнту. Зараз препарат недоступний в Індії. Родичі пацієнта намагаються придбати його зі США, повідомили лікарі.

Проте лікар Рахул Пандіт, лікар реанімації в лікарні Фортіс, попередив. Там дуже мало відомо. Щоб призначити ліки, нам потрібно дочекатися наукових доказів, сказав він.

Поділіться Зі Своїми Друзями: