Комбіфлам не пройшов тест на наркотики, але причин для паніки немає
Відповідно до повідомлень про безпеку ліків, опублікованих на веб-сайті Центрального органу контролю лікарських засобів та стандартів (CDSCO), ці ліки не відповідали критеріям розпаду.

Це один з найпоширеніших ліків, які зустрічаються в кожній родині, і якщо відміна деяких партій Комбіфламу викликала тривожний дзвінок — панікувати поки що немає. Наступного разу, коли ви зіграєте в бадмінтон і прокинетеся з відкладенням молочної кислоти в м’язах, які перенапружуються, ви все одно зможете випити таблетку. Перевіряйте тільки термін виготовлення та термін придатності.
У четвер французький виробник ліків Sanofi відкликав деякі партії протизапального препарату, виготовленого в червні-липні 2015 року (термін дії закінчився в травні-червні 2018 року), які були визнані індійським регулятором лікарських засобів незадовільними. Відповідно до повідомлень про безпеку ліків, опублікованих на веб-сайті Центрального органу контролю лікарських засобів та стандартів (CDSCO), ці ліки не відповідали критеріям розпаду. Розпад — це час, протягом якого ліки потрапили в організм, щоб розбитись на гранули мінімального заданого розміру, що необхідно для того, щоб він почав виконувати свою дію. Практично кажучи, препарат цієї серії може діяти довше.
[пов'язаний пост]
Комбіфлам, до речі, є однією з фіксованих комбінацій ліків, яка пережила нещодавню чистку Міністерства охорони здоров’я Союзу, яке оприлюднило повідомлення про заборону 350-ти ліків, які являють собою комбінацію фіксованих доз одного або кількох препаратів з низки причин, з-за відсутності медичне обґрунтування маркетингу такої комбінації для небажаних побічних ефектів. Однак не існує жодної заборони на продаж Комбіфламу, який поєднує звичайні жарознижуючі парацетамол та ібупрофен. У своїй заяві компанія зазначила, що більш повільна швидкість розпаду жодним чином не впливає на безпеку ефективності продукту.
Попередження про безпеку ліків є щомісячною функцією. Насправді, у повідомленні від лютого 2016 року, в якому з’явився «Комбіфлам», було 26 інших препаратів, зразки яких були вилучені з усієї країни, за одним чи іншим параметром. У повідомленні за квітень 2016 року 16 інших препаратів відхилялися за такими параметрами, як розчинення, аналіз тощо.
Поділіться Зі Своїми Друзями: